Hypertrichosis (Werewolf Syndrome): Definition, Types, Causes, and Treatments

Hipertricosis (síndrome del hombre lobo): definición, tipos, causas y tratamientos

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Descripción general

La condición en la que una persona, hombre o mujer, presenta un crecimiento excesivo de vello corporal es un fenómeno anormal y extraño. Aunque poco común, esta condición puede presentarse al nacer, ser hereditaria o evolucionar posteriormente, independientemente del sexo, la edad o la raza. Sin embargo, desde su descubrimiento en el siglo XV, solo se conocen unos pocos casos de esta condición, llamada síndrome del hombre lobo. Este blog brindará información más detallada sobre este trastorno del crecimiento del vello llamado hipertricosis. Continúe leyendo para obtener más información sobre la hipertricosis, su origen, causas, tipos y tratamientos.

¿Qué es la hipertricosis?


La hipertricosis [1] es un trastorno que se caracteriza por un crecimiento excesivo y extraño de vello en una parte o en todas las partes del cuerpo. Esto difiere del vello púbico andrógeno-dependiente normal, del vello en las axilas, los antebrazos, la cara o las piernas. Además, no es análogo al hirsutismo, que causa un crecimiento excesivo y anormal de vello en las mujeres (común al patrón habitual de crecimiento del vello en los hombres), por ejemplo, el vello que crece debajo de la parte inferior de la cara de un hombre. De hecho, la hipertricosis, denominada síndrome del hombre lobo, puede ocurrir en hombres, mujeres y niños. Este atributo velloso del hombre lobo también puede emanar de nacimiento (congénito) o más tarde en la vida (adquirido). Los estudios establecieron que este caso raro de hipertricosis probablemente se deba a una mutación genética, que hace que el vello crezca más allá del crecimiento promedio del vello en otras personas. A veces, hay casos graves de hipertricosis, donde el vello cubre a la persona de la cabeza a los pies. La mayoría de las personas con hipertricosis grave experimentan irritación cutánea, depresión, estigmatización, acoso, aislamiento, baja autoestima, ansiedad y atención negativa. Además, las personas diagnosticadas con síndromes del hombre lobo pierden sus actividades sociales y eventos especiales que les preocupan debido al entorno en el que se encuentran.

Además, los casos registrados de síndrome del hombre lobo en todo el mundo son menos de cien desde que fue descubierto en 1642 por Petrus Gonsalvus[2] de las Islas Canarias. Este trastorno capilar no es un virus ni una enfermedad contagiosa que se propague y pueda causar problemas de salud. Sin embargo, las personas con este síndrome tienen acceso a beneficios médicos y sociales para disfrutar de una vida plena con sus familiares.

Los síntomas de la hipertricosis

La hipertricosis se manifiesta por la aparición anormal de un crecimiento excesivo de vello en zonas inusuales del cuerpo o en todo el cuerpo. Además, estos síntomas únicos se clasifican en tres tipos diferentes de crecimiento de vello:

Lanugo

El lanugo es el vello largo, delgado, fino y suave que cubre al bebé al nacer. Este vello no tiene pigmento y suele desaparecer tras el nacimiento en pocas semanas. Sin embargo, los médicos pueden diagnosticar hipertricosis si el lanugo persiste más tiempo del esperado o continúa a medida que el niño crece, pasando de la infancia a la adolescencia.

Vellus

El vello se caracteriza por folículos cortos y blandos, que pueden tener o no pigmento. La hipertricosis hace que este vello sea visible en todas las partes del cuerpo, excepto en las zonas sin folículos pilosos.

Terminal

El pelo terminal es grueso, largo, espeso y muy oscuro, que se encuentra comúnmente en la cara, las axilas, la espalda y el pecho de las personas diagnosticadas con hipertricosis.

Tipos de hipertricosis

Hipertricosis 2
Los tipos de hipertricosis se asocian a si el vello cubre todo el cuerpo (hipertricosis generalizada) o solo una parte del cuerpo (hipertricosis localizada). Existen principalmente dos tipos: la hipertricosis congénita [3] y la adquirida.

Hipertricosis congénita

Este trastorno es un tipo de hipertricosis de nacimiento en el que el niño nace con este trastorno de que su cabello se niega a desaparecer en algunas partes determinadas de su cuerpo en el momento esperado.

Tipos de hipertricosis congénita

Hipertricosis lanuginosa congénita:

Esta afección se hace evidente cuando el lanugo no desaparece en el bebé unas semanas después del nacimiento, sino que continúa creciendo. Este trastorno tiende a aparecer en todo el cuerpo del bebé a medida que crece, a menos que se trate.

Terminales de hipertricosis congénita:

Este trastorno se confirma cuando se desarrolla un crecimiento inusual de vello, muy grueso, oscuro y largo, después del nacimiento, visible en el cuerpo del recién nacido. Este vello se desarrolla rápidamente a medida que el niño crece y cubre todo su cuerpo a lo largo de su vida.

Hipertricosis nevoide

Este trastorno se caracteriza por el crecimiento anormal de vello frondoso en una zona específica del cuerpo. La concentración de este vello excesivo inusual es densa y densa sobre la piel. Sin embargo, esta afección puede mejorar si el profesional de la salud detecta la causa a tiempo.

Hirsutismo

Este crecimiento anormal de vello es más común en mujeres; algunas personas confunden el hirsutismo[4] con hipertricosis. El vello crece de forma anormal en las mujeres principalmente debido a un desequilibrio hormonal, y aparece donde aparece en los hombres, como en el pecho, la barbilla y la espalda.

Hipertricosis adquirida

Este tipo de hipertricosis se presenta con la edad, en lugar de al nacer. Este trastorno puede presentarse como hipertricosis generalizada o localizada. Además, el crecimiento del cabello puede ser lanugo, terminal o velloso, al igual que la hipertricosis congénita.

Causas de la hipertricosis

Hipertricosis 3
Aunque los estudios no han revelado las causas del síndrome del hombre lobo, muchos investigadores médicos han intentado descubrir la raíz de este trastorno. Sin embargo, solo se dispone de las posibles razones para su análisis:

Algunos investigadores creen que la hipertricosis congénita podría ser innata en algunos niños o heredada de su linaje. Los genes que hacen crecer el cabello podrían reactivarse en el útero si dichos síntomas se confirman en la historia clínica familiar. Sin embargo, hasta la fecha, ninguna fuente concreta ha confirmado esta suposición.

Es probable que la hipertricosis adquirida, a diferencia de la hipertricosis congénita, se presente en una persona de forma tardía debido a algunas razones como:

  • Malignidad: la peor condición médica de las células
  • Porfiria cutánea tarda: un trastorno poco común que se caracteriza por experiencias dolorosas y lesiones cutáneas ampollosas[5] causadas por quemaduras solares.
  • Desnutrición o trastornos alimentarios
  • Ciertos fármacos y medicamentos, como fármacos para el crecimiento del cabello, fotosensibilizadores, ciclosporina, inmunosupresores específicos, anticonvulsivos, fenitoína y esteroides androgénicos.
  • Cáncer y mutación celular
  • VIH/SIDA
  • Acromegalia
  • Rascado (Liquen simple)
  • Síndrome de POEMS
  • hipotiroidismo juvenil
  • Dermatomiositis
  • Aplicación incorrecta del yeso
  • Uso inadecuado de Minoxidil para la hipertensión o alopecia
  • Vascularidad
  • Tricomegalia

Diagnóstico

Hipertricosis 4
La hipertricosis no tiene cura ni solución establecida, especialmente para personas con hipertricosis grave. Solo se puede controlar o frenar su crecimiento excesivo. Los profesionales de la salud solo necesitan descubrir el tipo de trastorno y la causa tras un diagnóstico adecuado. Un dermatólogo o médico puede confirmarlo diagnosticando al paciente con un microscopio para determinar si presenta algún rasgo de hipertricosis.

En casos de hirsutismo, el médico puede solicitar análisis de sangre para confirmar el estado de desequilibrio hormonal y determinar si se está desarrollando un trastorno del crecimiento del cabello. También se realiza una prueba genética para identificar mutaciones en casos de síndrome de Cornelia de Lange y síndrome de Rubinstein-Taybi. Las pruebas de imagen, como la ecografía, son fundamentales para confirmar la presencia de hipertricosis si el médico diagnostica cáncer.

Tratos

El manejo o tratamiento de la hipertricosis tiene diferentes enfoques según el tipo de trastorno capilar que se le diagnostique al paciente.

Evitar los fármacos que causan hipertricosis

Evitar o minimizar el uso de algunos medicamentos que causan hipertricosis, como el minoxidil, puede reducir la manifestación temprana de trastornos del crecimiento del cabello en pacientes con hipertricosis adquirida. La mayoría de estos medicamentos se utilizan para tratar la hipertensión, pero tienen efectos secundarios. Debe suspenderlos y consultar con su médico para una revisión adecuada.

Depilación a corto plazo

Un paciente puede controlar la hipertricosis eliminando el crecimiento anormal del vello mediante el afeitado,

depilación

Depilación, decoloración o depilación química en la zona afectada. Aunque estos métodos son temporales, debe repetirlos hasta que desaparezcan y no se vean extraños. No obstante, estos métodos de corta duración pueden causar dolor e irritación en la piel. Debe consultar con un dermatólogo profesional.

Depilación de larga duración

Los tratamientos a largo plazo con depilación ligera, como láser, electrólisis y dispositivos IPL, atacarán y destruirán de forma duradera la apariencia de la hipertricosis.

Depilación láser

Elimina cualquier rastro de folículos pilosos con su luz. Sin embargo, solo funciona mejor en pieles oscuras. La electrólisis, por otro lado, utiliza su calor para destruir todos los folículos pilosos y es eficaz tanto para pieles oscuras como blancas. El manejo y tratamiento de la hipertricosis con luz pulsada intensa es mejor y más efectivo. Además, el gobierno de EE. UU. recomienda su uso para personas diagnosticadas con hipertricosis, ya que requiere una inversión considerable y sesiones para obtener los resultados deseados.

Nuestra opinión final


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La hipertricosis es un trastorno capilar poco común que se presenta de forma excesiva y anormal a lo largo de su desarrollo. Se descubrió a principios de los siglos XIX y XX. Esta afección no tiene una causa establecida a menos que un médico la detecte mediante un diagnóstico. Las personas portadoras de esta afección nacen con ella (congénita) o desarrollan este síndrome del hombre lobo posteriormente (adquirido) debido a reacciones a ciertas afecciones médicas. Si bien no tiene cura, los profesionales de la salud pueden ayudar a controlar este crecimiento anormal del vello mediante métodos manuales de depilación, como la cera, la depilación con pinzas, etc. Otras opciones de depilación rápida son la depilación láser, la medicación tópica y la electrólisis. Le recomendamos encarecidamente que consulte a su médico si observa esta anomalía. Además, considere comentar sus antecedentes médicos familiares relacionados con este crecimiento extraño de vello o si lo descubre en alguna parte de su cuerpo (excluyendo las partes del vello dependiente de andrógenos) durante un autoexamen. Finalmente, considere una de las siguientes opciones:



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Referencias

[1] Hipertricosis, Saleh D, Yarrarapu SNS, Cook C.


4985

[2] Petrus Gonsalvus y la verdadera historia de La Bella y la Bestia, de All That's Interesting | Editado por John Kuroski


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[3] Hipertricosis generalizada congénita: la piel como pista de síndromes de malformación complejos, Piero Pavone, autor correspondiente Andrea D. Praticò


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[4] Hirsutismo Escrito por Lisa Fields


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[5] Porfiria cutánea tardía, Shah A, Bhatt H.


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Nancy H, Doctora en Farmacia
Soy Nancy, farmacéutica colegiada con amplios conocimientos en el sector sanitario. Disfruto escribiendo sobre diversos temas, como el control de enfermedades, los suplementos dietéticos, la nutrición, el fitness, la medicina funcional y los cambios de estilo de vida para una salud óptima. A continuación, mi perfil de LinkedIn.

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